Small problem

Em hông biết bài này sẽ giải như thế nào.Mong các bạn giúp mình vs.
Câu 1:Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định.Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường.
Khả năng sinh con trai bị bệnh là:
A.25% B.50% C.75% D.100%
Câu 2: Bệnh máu khó đông do gen lặn trên X, không có alen trên Y.bố bị bệnh máu khó đông,mẹ bình thường. Xác suất để họ có con trai bình thường là:
A.0% B.37,5% C.12,5% D.50% E.100%

câu 1 đáp án là: 12,5% (ko bít đề có sai ko ta)
vì bố bệnh sẽ có 2 gen lặn, mẹ bình thường sẽ có 2 gen trội hoặc 1 gen lặn 1 gen trội, như vậy xác suất sinh con bệnh là 25%, và sinh dc con trai lại là 50% nữa, tổng hợp lại 50% của 25% là 12.5%.

câu 2: 37.5%
sinh con trai thì con trai chỉ nhận Y từ bố và X từ mẹ, mẹ bình thường có 2 trường hợp, trường hợp mang hoàn toàn gen trội thì 100% con trai bình thường, nếu mẹ bình thường có 1 gen lặn thì 50% con bình thường ==> 2 trường hợp là 75% sinh con trai bình thường. nhưng con trai chỉ chiếm 50% số con sinh ra ==> đáp án là : 37.5%


lâu roài ko giải bài tập đi truyền, lời giải kì quá! hjx hjx

he he . thanks anh.
em cũng làm rứa , nhưng mà câu trả lời chính xác là hông có cài đáp án nào đúng cả.
Sir nói là nếu xét quần thể người vào bài giải này thì đề chưa cho các tỉ lệ KH và KG --> nên hông giải đc ---> thế mới đau chứ.

vohoaithu đã viết:

he he . thanks anh.
em cũng làm rứa , nhưng mà câu trả lời chính xác là hông có cài đáp án nào đúng cả.
Sir nói là nếu xét quần thể người vào bài giải này thì đề chưa cho các tỉ lệ KH và KG --> nên hông giải đc ---> thế mới đau chứ.

acac, làm gì có ta? anh phải gọi điện hỏi sufu anh thôi! sẽ có câu trả lời sớm cho em!

hj.
em cũng hông bjt nữa, khi đi thi lấy đâu ra cái đáp án của sir nhỉ.
chắc là làm như anh em mình thôi