Các qui luật di truyền - Đề 18 :

Câu hỏi 1:
Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:
A. Gen quy định các tính trạng giới tính nằm trên các nhiễm sắc thể (NST) thường
B. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y
C. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST X
D. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tính
E. Các gen nằm trên NST giới tính di truyền liên kết hoàn toàn


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 2:
Nhiều gen di truyền liên kết với giới tính được xác minh là nằm trên nhiễm sắc thể (NST) ..... (X, Y), NST Y ở đa số loài hầu hết ..... (M: đều mang gen, K: đều không mang gen) do đó gen trên NST X ..... (L: luôn luôn có gen tương ứng trên Y, G: hầu như không có gen tương ứng trên Y):
A. Y, M, L
B. X, K, G
C. Y, K, G
D. C, M, L
E. X, K, L


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 3:
Điều nào dưới đây là không đúng:
A. Nhiễm sắc thể (NST) Y ở người có đoạn mang gen tương ứng trên X
B. NST Y ở người có đoạn không mang gen tương ứng trên X
C. Trên NST Y ở người không mang các gen quy định tính trạng thường
D. Trên NST X ở người có mang các gen quy định tính trạng thường không có alen tương ứng trên NST Y
E. NST giới tính ở người không chỉ mang các gen quy định các tính trạng giới tính mà còn có những gen quy định các tính trạng thường


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 4:
Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của gen lặn trên nhiễm sắc thể (NST) X quy định tính trạng thường:
A. Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY
B. Có hiện tượng di truyền chéo
C. Tính trạng không bao giờ biểu hiện ở cơ thể XX
D. Kết quả khác nhau trong lai thuận nghịch
E. “Mẹ” (XX) mang gen lặn sẽ cho ½ con số “trai” (XY) biểu hiện tính trạng


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 5:
Phép lai thuận nghịch là phép lai:
A. Trong đó có sự thay đổi vai trò làm bố mẹ trong quá trình lai
B. Trong đó lúc dùng dạng này làm bố dạng kia làm mẹ và ngược lại
C. Được Menđen sử dụng trong phương pháp nghiên cứu của mình để tìm ra 3 quy luật di truyền đầu tiên
D. Cho kết quả khác nhau trong trường hợp khảo sát sự di truyền của gen lặn nằm trên NST X và không có alen trên Y
E. Tất cả đều đúng


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 6:
Bệnh nào dưới đây của người là bệnh do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:
A. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm
B. Hội chứng Claiphentơ
C. Bệnh teo cơ
D. Hội chứng Tớcnơ
E. Hội chứng Mácphan


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 7:
Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể (NST) giới tính X ở người:
A. Bệnh dễ biểu hiện ở người nam
B. Bệnh khó biểu hiện ở người nữ do đa số ở trạng thái dị hợp
C. Bố mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái
D. Hôn nhân cận huyết tạo điều kiện thuận lợi cho sự xuất hiện người nữ mắc bệnh
E. Mẹ mang gen bệnh sẽ làm biểu hiện bệnh ở một nửa số con trai


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 8:
Hiện tượng di truyền thẳng trong di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:
A. “Bố” (XY) truyền gen cho toàn bộ con “gái” (XX)
B. Thay đổi vai trò làm bố và làm mẹ trong quá trình lai
C. Di truyền của gen lặn nằmg trên nhiễm sắc thể (NST) Y
D. Gen trên NST Y ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY luôn truyền cho cá thể cùng giới ở thế hệ sau
E. C và D đúng


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 9:
Bệnh nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể Y:
A. Mù màu
B. Máu khó đông
C. Tật dính ngón tay số 2 và số 3
D. Bệnh teo cơ
E. Hội chứng Mácphan


A. B. C. D. E.

Câu hỏi 10:
Ý nghĩa của việc nghiên cứu di truyền liên kết với giới tính là:
A. Giúp phân biệt giới tính ở giai đoạn sớm, nhất là ở gia cầm
B. Giúp điều chỉnh tỉ lệ đực cái cho phù hợp với mục tiêu sản xuất như trong việc lựa chọn tằm đực
C. Góp phần vào việc thực hiện sinh đẻ theo ý muốn và kế hoạch hoá gia đình ở người
D. A và B đúng
E. A, B và C đều đúng


A. B. C. D. E.